تشخیص مولکولی گونه‌های کاندیدا با استفاده از ژن کدکننده 65 کیلودالتونی مانوپروتئین به روش PCR

  سابقه و هدف: عفونت‌های قارچی مهاجم به عنوان یک مشکل اساسی در سلامت عمومی گزارش می‌شود به ویژه کاندیدیازیس سیستمیک که موجب افزایش مرگ و میر در افراد ایمنوکومپرامایز از قبیل بیماران ایدزی و نوتروپنیک تحت شیمی‌درمانییا پیوند مغز استخوان می‌شود. تشخیص اولیه کاندیدیازیس سیستمیک اغلب مشکل است در نتیجه درمان موثر اغلب با تاخیر شروع می‌شود. بنابراین استفاده از روش‌هایی جهت کاهش زمان تشخیص عفونت‌های قارچی با کاهش مرگ و میر بیماری منتشره مرتبط می‌باشد.ژن مانوپروتئین 65 کیلودالتونی کاندیدا آلبیکنس کاندید مناسبی برای تشخیص می‌باشد. هدف از این مطالعه شناسایی گونه‌های متفاوت کاندیدا (آلبیکنس، گلابراتا، پاراپسیلوزیس) با استفاده از تکنیکPCR می‌باشد. مواد و روش‌ها: بر روی 107 مورد نمونه‌های کلینیکی آزمایش‌های کشت در محیط کورن‌میل آگار حاوی توئین 80، تولید لوله زایا در محیط سرم،کشت در محیط کروم آگار هم‌چنین تست‌های جذب قندی با استفاده از کیت API 20 C AUX (Biomerieux,France) برای شناسایی انواع مختلف کاندیدا انجام شد.آزمایشPCR با استفاده از پرایمرهای اختصاصی گونه برای ژن مانوپروتئین 65 کیلودالتونی بر روی تمام نمونه‌ها انجام شد. یافته‌ها:با استفاده از روش‌های کشت وتست‌های بیوشیمیایی100مورد نمونه کاندیدا آلبیکنس،6 مورد کاندیدا گلابراتا و1 مورد کاندیدا پاراپسیلوزیس جدا شده از نمونه‌های کلینیکی شناسایی شدند.آزمایشPCRبا پرایمرهای اختصاصی گونه بر روی نمونه‌های کلینیکی انجام شد که در همه مواردیک باند با طول قطعه مورد انتظار برای کاندیدا آلبیکنس، گلابراتا و پاراپسیلوزیس (bp475 ،bp361 ،bp124) به ترتیب به دست آمد و با همه موارد گونه‌های تشخیص داده شده با روش کشت مطابقت داشت.  نتیجه‌گیری:نتایج این مطالعه نشان داد که روش PCR با به‌کارگیری پرایمرهای اختصاصی گونه کاندیدا جهت شناسایی گونه‌های کاندیدا روشی قابل تکرار،سریع واختصاصی است